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胃酸分泌模型

胃酸分泌模型

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产品名称: 胃酸分泌模型

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产品编号: XSL0130

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更新时间: 2023-08-25T10:41:06

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幽门结扎胃酸分泌模型

造模原理

幽门结扎后,胃液滞留胃内,胃酸和胃蛋白酶作用增强;幽门结扎也使胃窦扩张,反射性刺激促胃液素分 泌,引起胃酸分泌过多。

造模方法

1、Wistar大鼠,雌雄兼用,150~225g。禁食12小时(自由饮水)后,口服阿司匹林(200mg/ kg),再禁食 18小时并腹腔内注射盐酸lv胺酮(50mg/kg)麻醉动物,进行幽门结扎手术。

2、术后4小时,处死动物,开腹、夹住食管取出胃,小心收集胃液并记录胃液量,测定胃液总酸度、胃蛋 白酶活性和黏蛋白量。测定胃组织匀浆中的脂质过氧化物、内源性超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化氢酶 (CAT)、还原型谷胱甘肽(GSH)。 3、将胃浸入1%甲醛中10分钟,沿胃大弯剪开胃,观察溃疡点数,计算溃疡指数和溃疡发生率。

结果可见

阿司匹林加幽门结扎组的溃疡发生率为100%,严重的可见到溃疡深达肌层甚至穿孔。与对照组或雷尼替 丁组相比,溃疡指数或等级都明显升高,胃液总酸度、胃蛋白酶活性明显升高而黏蛋白量明显降低。脂质 过氧化物浓度明显升高而SOD、CAT和GSH水平都明显降低。

组胺胃酸分泌模型

什么是组胺

组胺是自体活性物质之一,在体内由组氨酸脱羧基而成,组织中的组胺是以无活性的结合型存在于肥大细 胞和嗜碱性粒细胞的颗粒中,皮肤、支气管粘膜、肠粘膜和神经系统中含量较多。当机体受到理化刺激或 发生过敏反应时,可引起这些细胞脱颗粒,导致组胺释放,与组胺受体结合而产生生物效应。 目的和原理 一种连续记录大鼠胃酸分泌

目的和原理:

一种连续记录大鼠胃酸分泌的方法。用于评价抗溃疡药对组胺, 乙酰 的方法.用于评价抗溃疡药对组胺,乙酰胆碱,和胃泌素刺激胃酸分泌的抑制作用。 胆碱,和胃泌素 刺激胃酸分泌的抑制作用.

造模方法

1、.雄性SD大鼠,体重220-250g左右。实验前18h禁食但保持饮水。

2、动物称重,用乌拉坦1.5g/kg进行麻醉,并借助一个热台保持体温恒定。

3、进行气管切开插管,经口插入导管待大鼠.完全麻醉后固定四肢和头部,用内直径2 mm的气管导管插 管。剃除颈部鼠毛,用碘伏消毒,75%乙醇脱碘后,纵行剪开颈部皮肤肌层及筋膜,在气管上作“T”型切口 后插入气管导管;并用线固定。

4、用6F导管最前端,约7~8厘米用记号笔标记。插管时左手拉紧大鼠舌头,右手持导管(凹面向上,有白 色的一端向前), 顺着导管弧度, 紧贴上颚后边一直向前,就可以插进气管。很容易插到食管内.胃导 管 端口蠕动泵相连.

5、沿腹中线开腹暴露胃,结扎十二指肠起始端,在胃幽门开口,插入导管并扎紧,经口导管与蠕动泵连 接,以37°C生理盐水进行灌流。先以150ml 37°C生理盐水将胃内容物快速冲洗出来,再调整流速 1.0ml/min,平衡30min后开始收集胃灌流液。每20分钟收集一个样本,收集前两个样本作为基础.

6、然后通过股静脉用微量注射泵以1.2mI/h的速度恒定输注组胺20μmol/kg/h,组胺给药后2h收集两个样 本作为组胺刺激后水平样本,各组动物分别尾静脉注射各组药物,连续180分钟,每20分钟收集一个灌流 液样本。

7. 所有灌流液样本用0.02M的NaOH进行滴定,以酚酞指示剂变红为滴定终点。将碱式滴定管固定在蝶形铁 架台上,倒入碱式滴定液,排除橡胶管和尖嘴内的空气。记录上方液面凹面所在刻度值,将样本倒入 50m1锥形瓶内滴入1~2滴酚酞指示剂轻摇混匀,缓慢的捏橡胶管内玻璃珠让碱式滴定液匀速缓慢的滴入锥 形瓶内,并在滴入同时不断地轻摇锥形瓶当溶液由无色变成粉色时停止滴定,轻摇两下不褪色(10s不褪色) 滴定结束。

实验结果

大鼠的胃酸基础值维持在较低水平3~5μ方程HCL/20min,给予静脉输注给予组胺100分钟后,胃酸分泌量 上升至32uEqHCL/20min左右,给予不同剂量的药物后,引起胃酸分泌不同程度的下降。