5×RT-qPCR MasterMix(探针法,含UDG酶)-RNAi技术-试剂-生物在线
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5×RT-qPCR MasterMix(探针法,含UDG酶)

5×RT-qPCR MasterMix(探针法,含UDG酶)

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产品名称: 5×RT-qPCR MasterMix(探针法,含UDG酶)

英文名称: 5×Probe RT-PCR MasterMix(UDG)

产品编号: HZ0128

产品价格: 0

产品产地: 中国/上海

品牌商标: 沪震生物

更新时间: 2023-08-17T10:24:20

使用范围: null

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 5×RT-qPCR MasterMix(探针法,含UDG酶)

中文名称:5×RT-qPCR MasterMix(探针法,含UDG酶)
英文名称:5×Probe RT-PCR MasterMix(UDG)
产品规格:20μL×250T|20μL×1000T
本制品将抗体封闭的热启动Taq DNA聚合酶、MLV反转录酶、Rnase Inhibitor、UNG酶、反应Buffer、dUTP/NTP Mixture等试剂预混在一起,是一种5×浓度的单组分预混试剂,进行实验时,PCR反应液的配制十分方便简单,只需加入引物、探针、模板、水即可。

该制品中DNA聚合酶为抗体封闭的热启动Taq DNA聚合酶,该酶在50℃以下无活性,只有95℃加热后才能完全恢复活力。在以RNA为模板时,在50℃条件进行反转录反应,再进行95℃加热并启动PCR反应。

由于PCR对核酸的扩增效率极高,在诊断PCR实验中,非常容易造成移液器、台面、PCR仪、空气等气溶胶污染。当实验环境被污染后,会导致阴性样本的假阳性结果。在该Probe qPCR Mix中,将dNTP中的dTTP全部更换为dUTP,从而使得扩增后的PCR产物中包含dU碱基。在随后的实验中,含有气溶胶污染的dU PCR产物,将被本试剂中的UNG糖基化酶降解,从而去除了气溶胶的污染效应,本试剂中的UNG酶在37℃孵育2分钟,即可消除高达10万个Copy的核酸污染物。

产品特点:
· 热启动酶采用抗体封闭,100%热启动;
· 引入UNG,可高效消除气溶胶污染;
· 单组份预混液,使用方便快捷;
· 高特异性,有效抑制非特异性扩增;
· 高灵敏度,可检测低丰度基因;
· 适用于所有实时定量PCR仪器。

产品组成:

组分 20μL×250T 20μL×1000T
5×Probe RT-PCR MasterMix(UDG) 1mL 1mL×4
50×ROX Reference Dye 200μL 200μL×2


保存条件:4℃可保存1年。

操作方法:

1.进行RNA的One-Step qPCR检测进行RNA的qPCR检测时,检测模板为RNA,在反转录酶的作用下,由下游引物进行反转录反应,反转录反应完毕后获得cDNA,再启动PCR的扩增,并对cDNA进行扩增,整个过程在一种试剂中一步完成(One-Step qPCR)。
按照如下组分配制20μl PCR反应体系:
 

成分 用量 终浓度
5×Probe RT-PCR MasterMix(UDG) 4μl
PCR Forward Primer(10μM) 0.8μl 0.4μM
PCR Reverse Primer(10μM) 0.8μl 0.4μM
TaqMan Probe (10μM) 0.4μl 0.2μM
RNA模板 0.5~2μl  
ddH2O Up to 20μl  


注意:ABI 7300/7500/Step One Plus等定量PCR要求加入ROX内参染料,因此该类机型进行实验时,需要在反应体系中加入0.4μl的50×ROX Reference Dye。

2.RNA的One-Step qPCR反应程序如下:
 

步骤 温度 时间 说明 循环数
Stage 1 37℃ 2min 1 消化污染物
Stage 2 50℃ 10min 1 反转录获得cDNA
Stage 3 95℃ 2min 1 热启动PCR
Stage 4 95℃ 10s 30~40  
60℃ 30s 收集荧光信号



3.反应结束后确认Real-Time PCR的扩增曲线盒 

特别提示:本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途!