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蛋白质组研究的发展以双向电泳技术作为核心。双向电泳由O. Farrell’s于1975年首次建立并成功地分离约1000个E.coli蛋白，并表明蛋白质谱不是稳定的，而是随环境而变化。

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DNA甲基化是最早发现的DNA修饰途径之一，大量研究表明，DNA甲基化能引起染色质结构、DNA构象、DNA稳定性及DNA与蛋白质相互作用方式的改变，从而控制基因表达。

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稳定转染或持久的转染是用于建立克隆的细胞系，这种细胞系中转染的目的基因整合到染色体DNA中并指导适量目的蛋白的合成。一般来说（由细胞类型决定），形成稳定转染细胞的效率比瞬时转染的效率低1到2个数量级。

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实验是将客户的目的基因的连接到不同的慢病毒载体（或者腺病毒载体，或者客户要求的其他载体）上，通过包装获得过表达目的基因的慢病毒颗粒，适合于人源、小鼠、大鼠等物种的mRNA/microRNA表达。

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外泌体与lncRNA/circRNA/miRNA研究案例

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用酶联免疫检测仪在490nm波长处测定其光吸收值，可间接反映细胞数量。

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