FITC标记的β内酰胺酶样蛋白抗体本encodes线粒体所定域蛋白A基因序列相似性-这是安切洛蒂在prokaryoticβ-β。许多残留的β-内酰胺酶的活动负责，不在本conserved蛋白，但它可能有一个不同的酶的功能。增加表达的相关基因
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FITC标记的异染色体同源蛋白1抗体异染色质的组成部分。识别和结合组蛋白H3尾在“LYS-9”甲基化，导致表观遗传抑制。与层粘连蛋白B受体（LBR）的相互作用有助于异染色质与内核膜的结合。 组织特异性：在所有和胚胎组织中均有表达。
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FITC标记的细胞周期检控Rad17蛋白抗体（复制因子C）该基因编码的蛋白与裂殖酵母PrBeRAD17的基因产物高度相似，它是细胞周期阻滞和DNA损伤修复所需的细胞周期检查点基因，其响应于DNA损伤。该蛋白与DNA复制因子C（RFC）具有很
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FITC标记的磷酸化T细胞活化连接蛋白抗体该基因编码的蛋白质在T细胞抗原受体（TCR）信号转导通路激活后被ZAP-70/Syk蛋白酪氨酸激酶磷酸化。这种跨膜蛋白定位为脂筏，并作为SH2结构域蛋白的对接位点。在磷酸化时，该蛋白将多个适配器蛋白
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FITC标记的透明质酸酶4抗体该基因编码一种结构类似于透明质酸酶的蛋白质。透明质酸酶在细胞内降解透明质酸，胞外基质的主要糖胺聚糖之一。透明质酸被认为参与细胞增殖、迁移和分化。然而，这种蛋白质还没有被证明具有透明质酸酶活性。[ RefSeq，
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磷酸化γ1氨基丁酸受体GABAA Rβ1抗体GAD-65和GAD-67，谷氨酸脱羧酶，功能催化GABA生产（氨基丁酸）。在中枢神经系统中，GABA通过抑制神经元放电的氯电导来作为主要的抑制性递质。
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FITC标记的血管生成素2抗体由该基因编码的蛋白是血管生成素1（AngPT1）和内皮TEK酪氨酸激酶（TIE-2，TEK）的拮抗剂。编码的蛋白质破坏ANGPT1的血管重塑能力，并可能诱导内皮细胞凋亡。三个转录变体编码三个不同的异构体已经发现
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FITC标记的LARP1蛋白抗体LARP1是属于LARP家族的1096氨基酸蛋白。larp1含有两个保守区，一个与La / SSB蛋白和一个保守的蛋白家族的同源性在LARP股份。在La / SSB的保守区域，larp1包含HTH la型RN
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FITC标记的酪氨酸蛋白激酶A5受体抗体可积极发挥刺激轴突束的作用。当绑定到其同源受体的胞外域时，在小窝样膜微域内诱导分区信号。这种信号事件需要FYN酪氨酸激酶的活性。
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FITC标记的WRCH1抗体WRCH1蛋白是Rho家族GTPASS的成员。这种蛋白可以激活PAK1和JNK1，并能诱导丝状体形成和应力纤维溶解。它也可以介导WNT1信号转导在细胞形态、细胞骨架组织和细胞增殖调节中的作用。
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