甲酰肽受体(FPRs)是一种G蛋白偶联受体,主要存在于哺乳动物的白细胞中,在炎症反应以及大脑平衡调节中起着至关重要的作用。作为治疗干预神经炎症的新靶点具有巨大的潜力,为治疗一些神经炎性疾病提供了新的途径。有三种基因编码人类FPRs: FPR1、FPR2和FPR3。人的FPR1和FPR2最初在中性粒细胞和单核细胞中发现,具有多种功能,包括通过趋化作用诱导细胞粘附和招募的免疫细胞定向迁移,以及颗粒释放和超氧化物形成。人类甲酰肽受体1(FPR1)与甲酰化肽N-甲酰-蛋氨酰-亮氨酰-苯丙氨酸(N-fMLP)有效结合,检测潜在的危险状态。
FPR1具有趋化特性,其功能是检测有害分子的出现,将细胞驱向有害分子释放的部位,其特征是在组织破坏过程中出现来自细菌或线粒体的N-甲酰肽。作为治疗干预神经炎症的新靶点具有巨大的潜力,为治疗一些最棘手的人类疾病提供了新的途径。
爱思益普团队已构建FPR1受体的稳转细胞系,完成了FPR1受体药物体外筛选模型,更快的助力新药研发。