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GPCR 筛选服务|GPCR 测定方法开发服务|GPCR 信号通路测定服务

作者:北京爱思益普生物科技股份有限公司 2024-04-11T00:00 (访问量:23712)

MOR 是一类对于脑啡肽和 β-内啡肽具有高亲和性,但对于强啡肽只有低亲和性的阿片受体。DOR一般以脑啡肽为内源性配体,其可能负责调节慢性疼痛的伤害感受。KOR 主要以强啡肽为内源性配体,与阿片类药物成瘾性的产生密切相关。虽然 DOR 和 KOR 也与阿片类药物的镇痛作用相关,但阿片类药物的镇痛作用主要通过MOR介导。

MOR受体的激动Endomorphin 1是一种高度选择性的高亲和力μ-opioid受体激动剂 ,它产生于大脑、脊髓等组织,可通过突触前和突触后阻断脊髓中的疼痛传递。拮抗剂Naloxone 是一种阿片类药物拮抗剂,可作为解毒剂,逆转阿片类药物过量的影响。

爱思益普团队已构建MOR受体的稳转细胞系,完成了MOR受体药物体外筛选模型,更快的助力新药研发。



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