蛋白 L 磁珠

品牌：MedChemExpress (MCE)

货号：HY-K0205

产品活性：蛋白 L 磁珠使用纳米表面生物技术将 Protein L 包被在超顺磁性磁珠微球表面。磁珠表面抗体结合位点多，非特异性结合低，使用简便有效。

操作流程：1. 抗原样品制备根据不同的样品选择合适的处理方法2. 磁珠预处理2.1 充分重悬磁珠.2.2 取 25-50 μL 蛋白质 L 磁珠转移到 1.5 mL EP 管中（用量量可根据需要调整）。2.3 加入 400 μL 结合/洗涤缓冲液，充分重悬磁珠。将 EP 管放入磁力架上，磁性分离。弃上清液。重复此步骤 2 次。3. 抗体与磁珠结合3.1 使用结合/洗涤缓冲液将抗体稀释至终浓度为 5-50 μg/mL 。3.2 将稀释好的 400 μL 抗体加入步骤 2 处理好的磁珠中，充分混悬，置于翻转混合仪孵育 (室温，30 mins；4°C，2 hours)。3.3 磁性分离，收集磁珠，上清液收集于新的 EP 管中，以备后续使用。3.4 加入 400 μL 结合/洗涤缓冲液，充分混悬磁珠，磁性分离，弃上清；重复洗涤 4 次。4. 抗原与抗体-磁珠复合物结合4.1 加入 400 μL 抗原样品准备的抗原样品，充分混悬，置于翻转混合仪孵育 (室温，30 mins；4°C，2 hours) ，磁性分离，弃上清。4.2 加入 400 μL 结合/洗涤缓冲液充分重悬磁珠，磁性分离，弃上清；重复洗涤 4 次。5. 抗原洗脱本说明书提供以下两种抗原洗脱方案，操作者可根据后期检测的需要选择不同的抗原洗脱方法。a. 变性洗脱法：此方法洗脱的样品适用于 SDS-PAGE 检测。步骤：分离磁珠，弃上清，向磁珠中加入 25-50 μL 1×SDS-PAGE Loading Buffer 混合均匀，95°C 加热 5 mins。分离磁珠，收集上清，进行 SDS-PAGE检测。b. 非变性洗脱法：此方法洗脱的样品保持原有的生物活性，可用于后期功能分析。步骤：分离磁珠，弃上清，向磁珠中加入 25-50 μL 洗脱缓冲液，室温孵育 10 mins；分离磁珠，收集上清至新的 EP 管，并立即滴入总体积 1/10 体积的中和缓冲液 (0.1 M NaOH)，将洗脱产物 pH 调节至中性，样品用于后期功能分析。注: 本步骤洗脱的抗原为抗原-抗体复合物，如操作者需要单独洗脱目标抗原，推荐使用交联剂，并按相关实验说明操作。

品牌介绍:
•   MCE (MedChemExpress) 拥有200 多种全球独家化合物库，我们致力于为全球科研客户提供前沿最全的高品质小分子活性化合物；
•   50,000 多种高选择性抑制剂、激动剂涉及各热门信号通路及疾病领域；
•   产品种类涵盖各种重组蛋白，多肽，常用试剂盒，更有 PROTAC、ADC 等特色产品，广泛应用于新药研发、生命科学等科研项目；
•   提供虚拟筛选，离子通道筛选，代谢组学分析检测分析，药物筛选等专业技术服务；
•   设有专业的实验中心和严格的质控、验证体系；
•   提供 LC/MS、NMR、HPLC、手性分析、元素分析等各项质检报告，确保产品的高纯度、高品质；
•   产品的生物活性多经各国客户实验验证；
•   Nature, Cell, Science 等多种顶级期刊及制药专利收录了MCE客户的科研成果；
•   专业团队跟踪最新的制药及生命科学研究进展，为您提供全球最新的活性化合物；
•   与世界各大制药公司及知名科研机构建立了长期的合作。