【产品名称】
通用名称:炭疽杆菌检测试剂盒(实时荧光PCR法)
英文名称:Bacillus anthraci Detection Kit (Dual Channel Real-Time PCR Method)
【包装规格】 25T/盒 & 50T/盒
【预期用途】
本试剂盒利用Taq-man实时荧光PCR原理,定性筛查检测炭疽杆菌,对疾病诊断、医治疗效及医院环境评估有重要指导意义。
【检验原理】
本试剂盒针对炭疽杆菌基因设计特异性引物和探针,在反应体系中含有炭疽杆菌DNA模板的情况下,PCR反应得以进行并释放荧光信号。利用仪器对PCR过程中相应通道的信号强度进行实时监测和输出,实现检测结果的定性分析。
【主要组成成份】
序号 |
组成 |
25T/盒 |
50T/盒 |
1 |
炭疽杆菌PCR反应液 |
437.5 μL×1管 |
875 μL×1管 |
2 |
炭疽杆菌混合酶液 |
62.5 μL×1管 |
125 μL×1管 |
3 |
炭疽杆菌阳性对照 |
40 μL×1管 |
40 μL×1管 |
4 |
炭疽杆菌阴性对照 |
40 μL×1管 |
40 μL×1管 |
5 |
说明书 |
1份 |
1份 |
注:阴性对照为不含炭疽杆菌核酸的其它菌的混合物,阳性对照为炭疽杆菌经灭活处理的核酸提取物。
【储存条件及有效期】避光-20℃以下保存,避免反复冻融,有效期12个月。
【适用仪器】ABI 系列、Bio-Rad系列、Agilent Stratagene MX系列 、Roche LightCycler R480、Cepheid SmartCycler、Rotor-Gene系列、杭州博日系列等多通道实时荧光定量PCR仪。
【样本要求】
1. 如使用原始标本进行检测,标本(脓液、血液、咽拭子、菌落、菌苔等)应为新鲜采集并使用双蒸灭菌水或灭菌生理盐水悬浮的原始标本。
2. 标本收集后若不能立即检测,可置于2~8℃冷藏过夜保存;如需长期保存,标本应冻存于-20℃~-80℃。
3. 标本保存期间应避免反复冻融。
【检验方法】
1. 试剂准备(试剂准备区)
(1)从冰箱中取出试剂盒, 从试剂盒中取出实验所需试剂,充分融化混匀并瞬时离心以去除管壁附着液体。
(2)核算当次实验所需要的反应数(n),并根据如下表所示反应体系计算当次实验所需要的各种试剂量。
n =阴性对照数(1T)+阳性对照数(1T)+误差预留量(1T)+样本数
单反液配制表(每份) |
PCR反应液 |
17.5 μL |
混合酶液(Taq酶+UNG酶) |
2.5 μL |
(3)在无菌离心管中加入上述试剂,充分混匀后瞬时离心。按照20 μL/管分装量将试剂分装至PCR反应管。
(4) 盖紧PCR反应管盖后将PCR反应管转移至样本处理区。 剩余试剂放回-20℃以下冰箱冷冻保存。
2.样本准备(样本处理区)
用QIAGEN、Roche公司DNA提取试剂盒提取DNA,具体操作按照其试剂盒说明书操作。
3.加样
在上述制备好的PCR反应样本管中分别加入处理好的待测标本DNA各5μl、终体积25μl/管,盖好PCR反应盖混匀后瞬时低速离心,转移到PCR仪器上。阴性对照和阳性对照管则各加5μL试剂盒自带的阴性对照或阳性对照品,终体积为25μl/管,盖好PCR反应盖混匀后瞬时低速离心,转移到PCR仪器上。
4.PCR(PCR扩增区)
(1)取样本处理区准备好的PCR反应管,放置在实时荧光定量PCR仪样品槽相应位置,并记录放置顺序。
(2)按下表设置仪器核酸扩增相关参数进行PCR扩增。
反应体积 |
25 μL |
通道选择 |
FAM和HEX通道采集炭疽杆菌荧光信号 |
PCR 反应 条件 |
步骤 |
条件 |